ASOGAF se crea en el seno de una familia granadina, en 2010, en la que la hija menor,  padece la enfermedad, Ataxia de Friedreich,  entrando ésta en el grupo de las llamadas  “enfermedades raras”.

Es una asociación que está formada por un grupo de voluntarios que apoyamos con nuestro trabajo y esfuerzo a toda la comunidad de afectados por la Ataxia de Friedreich, pacientes, doctores, investigadores, científicos y asociaciones con el objetivo de encontrar tratamientos y curación para esta enfermedad.